Pada 22 Januari 2021, SMA Fighter Gazlia Umat, juga merupakan Setiausaha SMA Malaysia telah dijemput menjadi panel Sesi Pengajaran Program Sarjana Sains Perubatan (Kaunseling Genetik), UKM. Sesi tersebut telah berlangsung secara dalam talian (Zoom Webinar) dan dikendalikan oleh Puan Syarifah Azween, pensyarah yang bertugas dan disertai oleh 5 orang pelajar Sarjana Sains Perubatan (Kaunseling Genetik), Fakulti Perubatan UKM. Program ini bertujuan melatih para pelajar meningkatkan kemahiran komunikasi dan interaksi bersama pesakit ketika merawat pesakit dan mendapatkan informasi sejarah kesihatan dan salasilah pesakit. Semasa sesi ini dijalankan, SMA Fighter Gazlia telah berkongsi pengalaman peribadi dan cabaran yang dihadapi selama menjadi pesakit Spinal Muscular Atrophy, juga pengalaman keluarga menjaga 2 orang lagi adik-beradik Gazlia, iaitu abang dan kakak yang juga menghidapi penyakit SMA kepada para pelajar. Diharapkan perkongsian ini telah mendidik dan memberi pengalaman baru kepada para pelajar ini yang bakal menjadi Pegawai Perubatan Kaunseling Genetik di hospital-hospital suatu hari nanti. Terima kasih diucapkan kepada Fakulti Perubatan UKM dan Persatuan Penyakit Jarang Jumpa Malaysia di atas peluang yang telah diberikan untuk sama-sama meningkatkan kesedaran umum tentang penyakit jarang jumpa seperti SMA.
* * *
On 22 January 2021, SMA Fighter Gazlia Umat, also the Secretary of SMA Malaysia was invited to be a panel of Teaching Session of the Master of Medical Science (Genetic Counseling) Program, UKM. The session was held online (Zoom Webinar) and was conducted by Puan Syarifah Azween, a lecturer on duty and attended by 5 students of Master of Medical Science (Genetic Counseling), Faculty of Medicine UKM. This program aims to train students to improve communication and interaction skills with patients while treating patients and obtain information on the patient's health history and genealogy. During this session, SMA Fighter Gazlia shared her personal experiences and challenges faced as a Spinal Muscular Atrophy patient, as well as the family experience in taking care for 2 more Gazlia siblings, a brother and a sister who also suffer from SMA. It is a hope that this sharing session has educated and given new experiences to these students who will become Genetic Counseling Medical Officers in hospitals one day. Thank you to the Faculty of Medicine UKM and the Malaysia Rare Disorders Society for the opportunity given to jointly raise public awareness about rare diseases such as SMA.
