Fakulti Perubatan UKM dengan usahasama Persatuan Penyakit Jarang Jumpa Malaysia (PPJJM) telah menjemput Cik Siti Safura, Exco Penyelidikan dan Perubatan bagi Persatuan SMA Malaysia (SMAM) untuk menjadi tetamu bagi sesi pengajaran Program Sarjana Sains Perubatan (Kaunseling Genetik). Sesi tersebut telah berlangsung pada 16 November 2020 yang lalu, bermula pada jam 2 petang hingga 4.30 petang secara dalam talian (Zoom Webinar). Sesi ini dikendalikan oleh Puan Syarifah Azween, pensyarah yang bertugas dan disertai oleh 5 orang pelajar Sarjana Sains Perubatan (Kaunseling Genetik). Sesi ini dilihat sebagai satu usaha dan platform yang berkesan dalam melatih para pelajar membina kemahiran komunikasi dan interaksi bersama pesakit dalam mendapatkan maklumat sejarah kesihatan dan salasilah pesakit. Selain itu, sesi ini membolehkan perkongsian maklumat dan pengalaman berkaitan Sains Perubatan dan Sains Genetik terutamanya tentang penyakit Spinal Muscular Atrophy, di antara pesakit dan para pelajar universiti yang bakal menjadi Pegawai Perubatan Kaunseling Genetik di hospital-hospital. Sesi ini juga menjadi salah satu wadah merapatkan hubungan antara NGO seperti SMA Malaysia dengan pihak universiti bagi mempertingkatkan kesedaran tentang penyakit jarang jumpa seperti SMA. Pihak SMA Malaysia mengucapkan ribuan terima kasih kepada pihak UKM dan PPJJM, berharap usaha seperti ini akan diteruskan di masa akan datang.
***
The Faculty of Medicine UKM in collaboration with the Malaysia Rare Disorders Society (MRDS) has invited Ms. Siti Safura, Research and Medical Exco the Association of SMA Malaysia (SMAM) to be a guest for the teaching session of the Master of Medical Sciences Program (Genetic Counseling). The session was held on 16 November 2020, starting from 2 pm to 4.30 pm online (Zoom Webinar). This session was conducted by Mrs. Syarifah Azween, a lecturer on duty, and attended by 5 students of Master of Medical Science (Genetic Counseling). This session is seen as an effective effort and platform in training students to build communication and interaction skills with patients in obtaining health history information and patient pedigree. In addition, this session allows the sharing of information and experiences related to Medical and Genetic Science especially about Spinal Muscular Atrophy, between patients and university students who will be Genetic Counsellors in hospitals. This session is also one of the platforms to strengthen the relationship between NGOs such as SMA Malaysia and the university in order to increase public awareness of rare diseases such as SMA. SMA Malaysia would like to thank UKM and MRDS, hoping that such efforts will continue in the future.
